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CH₃-CH₂-CH₃ -- propano
CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ --Hexano

como obtengo hexano a partir de propano

es decir que tengo que hacer con al molecula de propano para poderla convertir en hexano apartir de reacciones.

Hola Nadye, bienvenid@ al foro. Yo no tengo idea de eso que preguntas. Espera que seguro que alguien te ayudará.

la manera de obtener Hexano a partir de propano

es con las reacciones de:

Halogenacion:

La halogenación es el proceso químico mediante el cual se adicionan uno o varios átomos de elementos del grupo de los halógenos (grupo 17 de la tabla periódica) a una molécula, generalmente orgánica. Una de las halogenaciones mas simples es la halogenación de alcanos. En estas reacciones los átomos de hidrógeno de los alcanos resultan sustituidos total o parcialmente por átomos del grupo de los halógenos. La reacción que tiene lugar es la siguiente:

CH₄ + Cl₂ − > CH₃Cl + CH₂Cl₂ + CHCl₃ + CCl₄ + HCl

Son posibles una gran variedad de productos químicos, la composición de la mezcla de productos vendrá dada por la concentración de los reactantes y otras condiciones del medio de reacción, por ejemplo, la temperatura.

Wurtz:

Es una reacción de combinación adición de un alquil halogenado  con sodio para formar un nuevo enlace carbono-carbono)

2RX + 2Na → R-R + 2Na+X^-

donde la R es un radical libre y X el halógeno.
Es el tipo de reacción que sintetiza a los alcanos el proceso es el siguiente:

Propano = CH₃CH₂CH₃
Hexano  = CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃


**paso (uno)

Halogenacion del propano

CH₃CH₂CH₃ ⇒^cl₂ CH₃CH₂CH₂Cl+HCl (con este proceso se a sustituido un Hidrogeno del propano por un cloro formando un haluro de alquilo (cloruro de propilo)

ya que obtuvimos el haluro del alquilo se podra usar la reaccion de Wurtz

2RX + 2Na → R-R + 2Na+X^-


entonces

2(CH₃CH₂CH₂Cl)+2Na → (CH₃CH₂CH₂-CH₃CH₂CH₂)+2Na+Cl^-

donde (CH₃CH₂CH₂-CH₃CH₂CH₂)= Hexano

Gracias Nadye por postear el mensaje. Seguro que le puede servir a alguien más.

Nota: No estaría de más que aprendieras a poner subídices y superíndices  

BBcodes (es fácil)

El problema que vas a tener en la halogenacion directa es que la reaccion real va a transcurrir asi:

Cl₂ + CH₃CH₂CH₃  ------------>   CH₃CH₂CH₂Cl + CH₃CHClCH₃ + HCl

y ademas el rendimiento va a ser mayor en el CH₃CHClCH₃ ( un 57% frente a un 43%). Y separar ahora los dos isomeros te va a costar bastante porque deben tener unos puntos de ebullicion muy proximos.

Habria que buscar otra forma, pero yo ahora estoy bastante desligado de la quimica organica y no se me ocurre nada.

ok!!

me parece que con puntos de ebullicion, cuando se hace un enlace carbono carbono la temperatura aumenta 15 grados centigrados del alcano y disminuye 15 grados centigrados en cada ramificacion es decir que los puntos de ebullicion del CH3CH2CH2Cl(cloruro de propilo) es mas alto que el  CH3CHClCH3 (cloruro de isopropilo).

De todas formas las reacciones de halogenacion directa no sirven para obtenciones de laboratorio. Habria que buscar otra. No creo que esa sea la solucion que piden.

Hola, aprovecho este tema para poner dos dudas sobre la quimica:

Que es la Clorhexidina (lo pone en mi colutorio), y el Ion fluoruro: 2.500ppm. (no se lo que es ppm)

ppm significa partes por millón.

Ion fluoruro es F^-


y la Clorhexidina, NPI

jaja con que valencias actuan N, P e I ? jaja