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Ayuda !! con este ejercicio lo he intentado hace pero mmm nada que me sale, los debidos pasos, muchas gracias de ante mano .

Un hidrocarburo de  fórmula C₆H₁₂, decolora el agua de bromo, se disuelve en ácido  sulfúrico  concentrado,  produce  n-hexano  por  hidrogenación    y  su oxidación  con  KMnO₄,  da  dos moléculas  del  ácido    RCOOH. Diga  cuál  es  su estructura. Plantee las ecuaciones correspondientes.

a) Formula C6H12---> posibilidades: alqueno o cicloalcano

Supongamos alqueno y vamos a seguir:

b) Los alquenos y alquinos decoloran el agua de bromo

c) Los alquenos con acido sulfurico concentrado dan sulfatos acidos de alquilo

d) Los alquenos por hidrogenacion dan alcanos

e) Los alquenos por oxidacion con permanganato rompen la molecula y dan dos acidos organicos

Por tanto podemos asegurar que será, o al menos podria ser, un alqueno. ¿Cual?

CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3
CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3

Los tres anteriores cumplen sin problema a) b) y d).

c) y e) hay que mirarlos con mas cuidado.

Reaccion con acido sulfurico.  Busca en internet lo que podria dar en cada caso (escribes en Google: alquenos reaccion acido sulfurico)

Oxidacion con permanganato. Lo mismo que con ac. sulfurico.

Si tienes algun problema me lo dices, pero creo que a partir de aqui lo puedes resolver solo.